3-異丁基-1-甲基黃嘌呤
簡(jiǎn)要描述:I5879-100MG28822-58-43-異丁基-1-甲基黃嘌呤¥376.98 100MG瓶≥99% (HPLC), powder現(xiàn)貨Sigma-Aldrich1天
產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:普通試劑
更新時(shí)間:2024-01-11
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
3-異丁基-1-甲基黃嘌呤
3-異丁基-1-甲基黃嘌呤
品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
產(chǎn)品名稱 | 3-異丁基-1-甲基黃嘌呤 :3-異丁基-1-甲基黃嘌呤 - 【產(chǎn)品編號(hào):SIGMA-I7018】 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS編號(hào) | 2882??2-58-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
別名 | IBMX,MIX,1-甲基-3-異丁基黃嘌呤,3,7-二氫-1-甲基-3-(2-甲基丙基)-1H-嘌呤-2,6-二酮,3-異丁基-1-甲基-2,6-(1H,3H) - 嘌呤二酮,1-甲基-3- isobutylxanthine,3,7-二氫-1-甲基-3-(2-甲基丙基) -1H嘌呤-2,6-二酮,3-異丁基-1-甲基-2,6-(1H,3H)-purinedione | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
級(jí)別 | 生化級(jí) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
純度及分析 | BioUltra,≥99% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
提示 | cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特異性抑制劑。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
分子式 | C 10 H 14 N 4 O 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
分子量 | 222.24 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
儲(chǔ)存條件 | -20°C低溫冷凍保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
性質(zhì) |
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原產(chǎn)地 | 美國(guó) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
描述 | Biochem / physiol Actions cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特異性抑制劑。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA,導(dǎo)致增殖減少,分化增加和細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)。IBMX抑制苯腎上腺素誘導(dǎo)的氣道粘膜神經(jīng)內(nèi)分泌上皮細(xì)胞釋放5-羥色胺(IC 50:1.3μM)。也用作腺苷受體拮抗劑。顯示抑制神經(jīng)肌肉接頭,GH3細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞中的離子通道。誘導(dǎo)感覺神經(jīng)元中細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存的鈣釋放。1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
供貨狀態(tài) | 真正 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
參考文獻(xiàn) | 1. Usachev,Y.,和Verkhratsky,A.,IBMX誘導(dǎo)從細(xì)胞內(nèi)貯存在大鼠感覺神經(jīng)元的鈣釋放細(xì)胞鈣 17,197-206,(1995) Tengholm,A.,et al。,單細(xì)胞成像的PI3K活性和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白插入質(zhì)膜通過Dual Color Evanescent Wave Micrososcopy Science Signaling 2003,(2003) Carter,PH等人,通過使用N-末端甲狀旁腺激素肽探針Proc。 發(fā)現(xiàn)甲狀旁腺激素受體的小分子拮抗劑。國(guó)家科。科學(xué)院。科學(xué)。USA 104,6846-51,(2007) Villeneuve,DL等,3β-羥基類固醇脫氫酶抑制劑Trilostane對(duì)Fathead Minnow生殖軸Toxicol的影響??茖W(xué)。 104,113-23,(2008) Park,KW等,DNA結(jié)合抑制劑2是過氧化物酶體增殖物激活的受體 - 表達(dá)和脂肪細(xì)胞分化的小分子誘導(dǎo)型調(diào)節(jié)劑。內(nèi)分泌學(xué)。 22,2038-48,(2008) Xu,J.,et al。,F(xiàn)GF21在胰島素抵抗小鼠模型中的急性降糖和胰島素增敏作用 - 與肝臟和脂肪組織的關(guān)聯(lián)作用Am。J. Physiol。內(nèi)分泌學(xué)。代謝。 297,1105,(2009) Xu,J.,et al。,F(xiàn)GF21的急性葡萄糖降低和胰島素敏感作用在胰島素抵抗小鼠模型中 - 與肝臟和脂肪組織效應(yīng)的關(guān)聯(lián)。J. Physiol。內(nèi)分泌學(xué)。代謝。 297,E1105-E1114,(2009) Villeneuve,DL,et al。,Direct Effects,Compensation,and Recovery in Female Fathead Minnows Exposed To Aromatase Inhibitor。ENVIRON。健康觀察。 117,624-31,(2009) Park,KW等,小分子Phenamil是脂肪細(xì)胞分化和PPARγ表達(dá)的調(diào)節(jié)劑。J. Lipid Res。 51,2775-84,(2010) Scheller,EL等,Leptin Functions外周調(diào)節(jié)間充質(zhì)祖細(xì)胞的分化。干細(xì)胞 28,一零七一年至1080年,(2010) Chen,MC等人,參與CAMP在神經(jīng)生長(zhǎng)因子觸發(fā)的P35 / Cdk5激活和分化PC12細(xì)胞中的作用。上午。J. Physiol。細(xì)胞生理學(xué)。 299,C516-27,(2010) Garavaglia,A。,等,適應(yīng)NS細(xì)胞生長(zhǎng)和分化到高通量篩選兼容板。BMC Neurosci。 11,7,(2010) Shafer,SH等人,通過用環(huán)AMP磷酸二酯酶抑制劑處理,降低小細(xì)胞肺癌中的DNA合成和細(xì)胞活力。生物化學(xué)。藥理學(xué)。 56,1229年至1236年,(1998) Chen,TC等人,cAMP / PKA途徑的上調(diào)抑制增殖,誘導(dǎo)分化,并導(dǎo)致惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的細(xì)胞凋亡。實(shí)驗(yàn)室。投資。 78,165-174,(1998) Elks,ML和Manganiello,VC,可溶性cAMP磷酸二酯酶在3T3-L1脂肪細(xì)胞分化中的作用。J.細(xì)胞生理學(xué)。 124,191-198,(1985) Freitag,A。等人,磷酸二酯酶抑制劑抑制α2-腎上腺素受體介導(dǎo)的5-羥色胺從新生兔的氣管中釋放。歐元。J. Pharmacol。 354,67-71,(1998) McKinley,JB等人,兔子左心房中腺苷類似物與產(chǎn)生cAMP和cAMP非依賴性正性肌力藥物的相互作用。Naunyn Schmiedebergs Arch。藥理學(xué)。 342,605-612,(1990) Fearon,IM等,通過3-異丁基-1-甲基黃嘌呤抑制重組人心臟L型Ca 2+通道α1C亞基。歐元。J. Pharmacol。 342,353-358,(1998) BEIL。 26,IV,2350 FT-IR 1(2),711:C / FT-IR 2(3),3670:A / IR-光譜(2),1120:G / IR-光譜(3),1288:B / NMR-參考 2(2),586:d / RegBook 1(2),2467:K / 西格瑪FT-IR 1(1),1002:C / 結(jié)構(gòu)指標(biāo) 1,390:E:4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
類型 | BSZH生物化學(xué)研究 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
安全信息 |
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